がん治療の未来（FCCT）

がん患者のために利用できる科学的知見は、一つのケアチームが追いつける量を超えています。新しい診断法、治療法、臨床試験、サプライヤーが次々と登場しており、標準治療が尽きた場合、患者は通常、他にどのような選択肢があり得るのかを自分で調べるしかありません。 Future of Cancer Care Today (FCCT)は、がん患者とその家族が、これらの情報を整理するのを支援します。私たちの博士号を持つチームは、患者の症例に関連する診断および治療の選択肢を、標準治療を超えるものも含めて提示し、標準プロトコルを超えて活動する信頼できるサプライヤーやプロバイダーを見つけ出します。 FCCTは医師に取って代わるものではなく、治療決定も行いません。私たちは、家族がより良い質問をできるよう、プレイブックを作成し、リソースをキュレーションすることで、より多くの情報を得た状態で次の会話に臨めるようにします。患者は無料です。 重要な点です。Future of Cancer Care Todayは医療提供機関ではありません。私たちは診断、処方、治療の指示を行いません。私たちは、情報、教育、意思決定支援に焦点を当てた非臨床サポートレイヤーを提供し、皆様のケアチームとの関係を補完することを意図しています。一部の資料は人工知能の支援を受けて生成される場合があり、ケアに関する決定を行う前に、必ず医療提供者にご確認ください。皆様のケアに関するすべての決定は、皆様と医師に属します。 お問い合わせください。FCCTとの通話予約。 私たちの活動を通じて出会ったサプライヤー、臨床医、研究グループのキュレーションされたリストです。リストは情報提供のみを目的としています。FCCTはこれらのサプライヤーを推奨、認定、管理しておらず、リストに含まれていることは紹介や推薦を意味するものではありません。詳細については、直接サプライヤーにご確認いただき、次のステップについては患者のケアチームにご相談ください。 サプライヤーとケアプロバイダー 定期的に更新 組織保存サービス 生検または手術時に患者の腫瘍組織を、収集時にはまだ存在しない可能性のある治療法も含め、将来の検査のために保存するサービス。 SpeciCare (米国)。患者からの注文が可能。 StoreMyTumor (米国、ヨーロッパ)。患者からの注文が可能。 Kernis Health (米国)。患者からの注文が可能。Even One Venturesの関連会社。 腫瘍分子プロファイリング 潜在的な治療標的を特定するために、腫瘍の分子特性（変異、遺伝子発現、タンパク質、バイオマーカーなど）を調べる検査。通常、生検または手術組織に対して行われます。 Tempus (米国)。医師からの注文が必要。 Caris Life Sciences (米国)。医師からの注文が必要。 Foundation Medicine (米国)。海外からの患者も受け入れています。医師からの注文が必要。 Boston Gene (米国)。免疫微小環境分析も含まれます。海外からの患者も受け入れています。医師からの注文が必要。 Noetik (米国)。全エクソームシーケンシング、空間プロファイリング、IHCを実施し、生データを患者に返却します。患者と協力します。 Valius Sciences (米国)。シングルセルおよびプロテオミクスプロファイリングを追加した最大級の診断。 Protean BioDiagnostics (米国)。患者とのコンサルテーションを伴う包括的な精密腫瘍検査。患者がアクセス可能、医師からの注文が必要。 Belay Diagnostics (米国)。脳および脊髄腫瘍のCSF（脳脊髄液）ベースのゲノムプロファイリング。組織生検がリスクが高い場合や利用できない場合に有用です。医師からの注文が必要。 CNSide Diagnostics (米国)。脳脊髄膜疾患のためのCSF循環腫瘍細胞捕捉と分子プロファイリング。従来の細胞診では見逃されがちな症例を検出することがよくあります。医師からの注文が必要。 RGCC International (全世界)。治療ガイダンスのための血液ベースの循環腫瘍細胞分子プロファイリング。患者または医師からの注文が可能。 Navignostics (スイス)。早期アクセスパートナープログラムを通じて医師からの注文が必要。単一のFFPEセクションからの空間シングルセルプロテオミクス腫瘍分析。 BC Cancer Personalized Oncogenomics Program (カナダ)。カナダでは紹介経路があります。 CeGaT (ドイツ)。患者固有のネオアンチゲン同定を伴う腫瘍と正常の比較。医師からの注文が必要。 OncoDNA (ベルギー)。医師からの注文が必要。 Hartwig Medical Foundation (オランダ)。オランダ国内の提携病院を通じて紹介。 Vicinity Bio (ドイツ)。AI駆動の病理レポートとバイオマーカーベースの治療ガイダンスを伴う、超高プレックス空間プロテオミクス組織イメージング。医師からの注文が必要。 機能的薬剤試験 患者の腫瘍細胞または腫瘍モデルを実験室で培養し、がん治療薬を投与して、どの治療法が有効性を示す可能性があるかを評価する検査。 Travera (米国)。免疫療法を含む生細胞スクリーニング。医師からの注文が必要。 First Ascent Biomedical (米国)。150以上のFDA承認治療薬に対する生細胞薬剤応答性試験。医師からの注文が必要。 Kiyatec (米国)。卵巣がん、乳がん、膠芽腫、希少がんを対象とした体外3D薬剤応答性試験。医師からの注文が必要。 Cure-First (米国)。200以上の薬剤ライブラリから抽出した47以上の抗がん剤のオルガノイド生成と薬剤スクリーニングを提供する非営利団体。患者がアクセス可能。 SageMedic (米国)。固形腫瘍、希少がん、原発不明がんに対する生細胞機能的薬剤試験。3Dマイクロ腫瘍を使用して、腫瘍細胞の殺傷、増殖抑制、薬剤併用療法活性を評価します。医師からの注文が必要。 KYAN Technologies (シンガポール/米国)。専有AIを使用して1,500以上の個別化薬剤併用療法を評価・ランク付けする生細胞機能的精密医療。医師からの注文が必要。 CanCertain (英国)。血液由来の循環腫瘍細胞からの腫瘍細胞に対する3D細胞培養薬剤試験。免疫療法試験にも対応。患者または医師からの注文が可能。 2cureX (デンマーク)。デンマーク、ドイツ、スウェーデン、英国の病院を通じて提供。医師からの注文が必要。 リキッドバイオプシーと腫瘍モニタリング 血液ベースの検査で、腫瘍DNAやその他のがん関連シグナルを検出し、疾患の経過、残存疾患、再発、治療応答などを経時的にモニタリングします。 Adaptive Biotechnologies (米国)。B細胞悪性腫瘍（多発性骨髄腫、B細胞ALL、CLL、DLBCL）向けのFDA承認最小残存疾患（MRD）検査。医師からの注文が必要。 BillionToOne (米国)。組織フリーの治療モニタリングおよびゲノムプロファイリング。医師からの注文が必要。 Caris Life Sciences (米国)。AI搭載の全エクソームおよびトランスクリプトーム血液アッセイ。医師からの注文が必要。 Foundation Medicine (米国)。Nateraと共同開発された腫瘍情報に基づいたctDNAモニタリング。医師からの注文が必要。 Guardant Health (米国)。組織フリーのMRDおよび治療応答モニタリング。医師からの注文が必要。 Labcorp (米国)。固形腫瘍全般を対象とした腫瘍情報に基づいたMRD（2026年1月発売予定）。医師からの注文が必要。 Natera (米国)。固形腫瘍向けの腫瘍情報に基づいた個別化ctDNAアッセイ。医師からの注文が必要。 NeoGenomics (米国)。固形腫瘍全般を対象とした個別化MRD。医師からの注文が必要。 Personalis (米国)。全ゲノム腫瘍情報に基づいたMRD。医師からの注文が必要。 Quest Diagnostics (米国)。検出限界0.0006%の腫瘍情報に基づいたctDNA検査。医師からの注文が必要。 Tempus (米国)。Personalis NeXT Personal Dxとの提携によるMRDおよび再発モニタリング。医師からの注文が必要。 Veracyte (米国)。筋肉浸潤性膀胱がん向けの全ゲノムMRD（2026年前半にリリース予定。C2i Genomicsから買収）。医師からの注文が必要。 Belay Diagnostics (米国)。原発性および転移性の脳および脊髄腫瘍のCSFベースモニタリング。再発の検出や偽進行と真の進行の区別を含む。医師からの注文が必要。 CNSide Diagnostics (米国)。循環腫瘍細胞の定量化と分子マーカーの追跡による、脳脊髄膜疾患の縦断的CSFモニタリング。医師からの注文が必要。 RGCC International (全世界)。疾患活動性と治療応答のモニタリングのための、血液ベースの循環腫瘍細胞数経時測定。患者または医師からの注文が可能。 免疫プロファイリング 免疫細胞の種類、免疫活性、免疫療法に関する議論に役立つ可能性のあるT細胞またはB細胞パターンなど、患者の免疫システムとそのがんとの相互作用を特徴づける検査。 Personalis (米国)。腫瘍シーケンシングとネオアンチゲン予測、TCRレパートリー、免疫細胞組成を組み合わせます。医師からの注文が必要。 Adaptive Biotechnologies (米国)。B細胞悪性腫瘍（多発性骨髄腫、ALL、CLL、DLBCL）向けのFDA承認最小残存疾患（MRD）アッセイ。医師からの注文が必要。 Arden Bio (米国)。腫瘍微小環境プロファイリングに加えて、生物学的適合性の高い免疫療法推奨を追加します。